Противовирусная активность фуллеренов против ВИЧ
Соединения с противовирусной активностью, как правило, представляют большой медицинский интерес, и описаны различные механизмы их фармацевтического действия. Репликация вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) может быть подавлена несколькими противовирусными соединениями, которые эффективны для предотвращения или замедления развития синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). Фуллерены (С60) и их производные обладают потенциальной противовирусной активностью, что имеет важное значение для лечения ВИЧ-инфекции. Противовирусная активность производных фуллеренов основана на нескольких биологических свойствах, включая их уникальную молекулярную архитектуру и антиоксидантную активность. Было показано, что производные фуллеренов могут ингибировать и образовывать комплексы с протеазой ВИЧ (ВИЧ-P) (Friedman et al 1993; Sijbesma et al 1993). Дендрофуллерен 1 (рисунок 1) показал самую высокую антипротеазную активность (Brettreich and Hirsch 1998; Schuster et al 2000). Производное 2, транс-2-изомер (рис. 1), является сильным ингибитором репликации ВИЧ-1. Исследование предполагает, что относительное расположение (транс-2) и положительные заряды вблизи фуллереновой клетки обеспечивают противовирусную структурную активность. противовирусную структурную активность.
About the Author
